Бустерная вакцина на основе рекомбинантных белковых субъединиц после введения двух доз усилила количество нейтрализующих антител

Бустерная вакцина на основе рекомбинантных белковых субъединиц после введения двух инактивированных вакцин резко усилила ответы против RBD и нейтрализующие титры против SARS-CoV-2 и ее вариантов. Об этом пишется в статье под заголовком «Recombinant protein subunit vaccine booster following twodose inactivated vaccines dramatically enhanced anti-RBD responses and neutralizing titers against SARS-CoV-2 and Variants of Concern» международного научного журнала Cell Research (CR).

По состоянию на октябрь 2021 года вирусом SARS-CoV-2 заразились более 230 миллионов человек в мире, и содействие усилению темпов вакцинации может помочь укрепить коллективный иммунитет против пандемии. Однако фиксируется уменьшение количества антител и снижение защитной эффективности для нескольких типов вакцин. 

Появление новых вариантов вируса привело к дискуссиям по поводу использования последующих бустерных вакцин лицам, получившим первичную вакцину из-за определенного снижения иммунного ответа. 

Недавние исследования показали, что третья гомологичная доза показала удовлетворительный профиль безопасности и более высокий иммунный ответ, включая вакцину мРНК BNT162b2, инактивированную вакцину CoronaVac и вакцину BBIBP-CorV. Кроме того, гетерологичная бустерная вакцинация ChAdOx1 nCoV-19 с последующей вакцинацией BNT162b2 вызывала более высокую нейтрализующую активность по сравнению с двумя гомологичными дозами ChAdOx1 nCoV-19. До настоящего времени эффект гетерологичной вакцинации рекомбинантной белковой субъединичной вакциной вместе с двумя дозами инактивированных вакцин, не оценивался.

В Национальном медицинском центре инфекционных заболеваний (NMCID) Шанхая провели исследования безопасности и иммуногенности третьей вакцины с использованием 25 мкг белковой субъединицы вакцины (ZF2001) с интервалом введения 4–8 месяцев после предыдущей первичной вакцинации двумя дозами инактивированных вакцин (CoronaVac или BBIBP-CorV) среди здорового взрослого населения. 

Клинические испытания проводились на здоровых взрослых в возрасте 26–28 лет, 71 из которых получили третью бустерную рекомбинантную белковую вакцину через 4–8 месяцев после 2-х дозной гомологичной вакцинации, а 51 участник был включен в качестве контрольной группы.

Исследование показало, что через 4-8 месяцев после вакцинации двумя дозами нейтрализующие GMT участников все еще определялись, но уменьшались по сравнению с 14 днями после второй вакцинации (данные больницы Xuashan; этический номер: KY2021-041) и IFN продукция -γ специфическими Т-клетками также определялась, но менее чем через 12 недель после второй вакцинации. Третья бустерная доза после двух предыдущих инактивированных вакцин может значительно увеличить функциональные ответы В-клеток в 27-75 раз по сравнению с 14 днями после второй вакцинации для всех протестированных.

Эти данные свидетельствуют о том, что «праймирование» двухдозовых инактивированных вакцин в исследовании может вызвать стойкий гуморальный и клеточный иммунитет, который может быть успешно отозван третьей бустерной дозой для обеспечения защиты от SARS-CoV-2 и его вариантов. Тем не менее, скорость распада нейтрализующих антител и уровни долговременной В- и Т-клеточной памяти все еще необходимо оценить в последующем исследовании.

Исследование, где после введения двух доз CoronaVac, была введена гетерологичная бустерная доза вакцины Convidecia, вызвала 78-кратное увеличение уровней нейтрализующих антител (197,4 против 2,5).

В заключение, после двух доз инактивированных цельновирионных вакцин вакцинация третьим гетерологическим бустером белковой субъединичной вакцины оказалась безопасным и высокоиммуногенным для здоровых взрослых, что значительно усилило иммунные ответы против SARS-CoV-2 и его вариантов.